fbpx

Пренатальний скринінг


Пренатальний скринінг – це безпечний  та простий у виконанні тест, який проводиться під час вагітності. Він дає можливість оцінити вірогідний ризик багатьох хромосомних станів та вроджених вад вашого малюка, окрім цього дозволяє виділити групи високих перинатальних ризиків, до яких відноситься прееклампсія, затримка розвитку плода та передчасні пологи.

Незважаючи на те, що більшість малюків народжуються здоровими, ризик народження дитини з вродженими вадами, на жаль, стосується багатьох родин в нашій країні.

Неінвазивний тест пренатальної діагностики (NIPT)

Проводиться з 10 тижня вагітності, дозволяє визначити кількість копій хромосом 13, 18, 21, X, Y та стать дитини, тим самим виключити генетичні захворювання зціпленні зі статтю (гемофілія А, міодистрофія Дюшенна-Беккера). Даний тест рекомендований жінкам віком старше 35 років, при наявності хромосомних патологій в сімейному анамнезі та при обтяжливому акушерському анамнезі («звичне» невиношування вагітності та загроза переривання вагітності в ранні терміни).

На сьогоднішній день тест NIPT є альтернативою, що дає можливість знизити необхідність проведення інвазивних методів пренатальної діагностики, які в меншій мірі, але все ще зберігають ризики протікання вагітності.

Комбінований скринінг першого триместру

Скринінг перщого триместру проводиться в терміні 11 – 13 тижнів вагітності, який включає в себе ультразвукове дослідження, анамнестичні дані вагітної та біохімічний аналіз крові.

Ультразвукове дослідження виявляє УЗ-маркери, що часто зустрічається в популяції хромосомних аномалій та вад розвитку плода, також виявляє та передбачає розвиток прееклампсії.

Біохімічний аналіз крові включає визначення рівня білків вільного Бета-ХГЛ (β-hCG)та білком А- пов’язаним з вагітністю (PAPP-A), що дозволяє оцінити ризик генетичних синдромів – синдрома Дауна, трисомії 13,18 та анеуплоїдій. Додаткове визначення плацентарного фактора росту (PLGF) виділяє групи ризику по прееклампсії та затримки розвитку плода.

Комбінований скринінг другого триместру

Оптимальний термін проведення скринінгу другого триместру 18 – 21 тиждень вагітності. Результати скринінгу включають в себе множинні маркери, які надають інформацію про можливі ризики народження дитини з вродженими вадами та генетичними синдромами.

Ультразвукове дослідження на цьому терміні вагітності дозволяє детально вивчити анатомію дитини та виявити вроджені вади, наприклад, відкриті дефекти нервової трубки (spina bifida) та дефекти черевної стінки плода.

Біохімічні тести мають декілька варіантів:

• Подвійний тест: визначає два маркера – β-hCG та AFP

• Потрійний тест: визначає три маркера – β-hCG, AFP та uE3

• Четверний тест: визначає чотири маркера – β-hCG, AFP, uE3 та інгибін A.

При виявленні високих груп перинатального ризику існує можливість проведення додаткових діагностичних обстежень, таких як біопсія ворсин хоріона або амніоцентез та кордоцентез.

ЗАПЛАНУВАТИ ВІЗИТ ДО ЛІКАРЯ

ЗАПИСАТИСЯ НА ПРИЙОМ




  • Консультація акушера-гінеколога900
  • Положничий догляд1000
  • Пакет ”Генетичний скринінг І триместру” 3300
  • Пакет ”Генетичний скринінг ІІ триместру” 3300
  • Пакет ”Генетичний скринінг (багатоплодова вагітність) І триместру” 3600
  • Пакет ”Генетичний скринінг (багатоплодова вагітність) ІІ триместру” 3600
  • Ведення фізіологічної вагітності ”Максимум” (пакет включає всі необхідні клінічні, лабораторні та інструментальні методи обстеження) 37000
  • Ведення фізіологічної вагітності ”Базовий” (пакет включає всі необхідні клінічні, лабораторні та інструментальні методи обстеження до 30 тижнів) 34000
  • Ведення фізіологічної багатоплодової вагітності ”Особливий” (пакет включає всі необхідні клінічні, лабораторні та інструментальні методи обстеження) 41000
  • Ведення фізіологічної вагітності ”Максимум” (д.м.н.,проф.Суханова А.А.)(пакет включає всі необхідні клінічні, лабораторні та інструментальні методи обстеження)45000
  • Ведення ускладненної одноплідної вагітності групи високого ризику ”Індивідуальний” (пакет включає всі необхідні клінічні, лабораторні та інструментальні методи обстеження)41000
  • Програма ведення фізіологічної вагітності ”Максимум” (пакет включає всі необхідні клінічні, лабораторні та інструментальні методи обстеження)37000
  • Амніоцентез (забір навколоплідної рідини для визначення хромосомного набору плода) 14-17 днів6500
  • Амніоцентез (FISH-метод, підрахунок хромосом 13,18,21, ХУ) результат через 3 дні 7500
  • Амніоцентез (забір навколоплідної рідини для визначення хромосомного набору плода) 14-17 днів+Амніоцентез (FISH-метод, підрахунок хромосом 13,18,21, ХУ) результат через 3 дні9900
  • Біопсія ворсин хоріону (інвазивне обстеження) (14 днів) 7900
  • Біопсія ворсин хоріону, FISH-метод (інвазивне обстеження) (3 роб.дні) 7550
  • Біохімічний скринінг І триместру (вагітність 11-13 тижнів): бета-ХГЛ, PAPP-А для розрахунку хромосомного ризику на програмному забезпеченні ASTRAIA)800
  • Біохімічний скринінг ІІ триместру (вагітність 18-21 тижнів): (ХГЛ, АФП, естрадіол) для розрахунку хромосомного ризику на програмному забезпеченні BRAMS Fast Screen Pre I Plus і Lyfe Cyckle)800
  • Неінвазивний пренетальний скринінг PANORAMA, NIPT, (анеуплодія 21, 18, 13, XY, феномен зникаючого близнюка), 10 роб. днів 15600
  • Неінвазивний пренетальний скринінг PANORAMA, NIPT, (анеуплодія 21, 18, 13, XY, триплодія, феномен зникаючого близнюка + синдром Ді Джорджі (del22q 11.2)), 10 роб.днів 18500
  • Неінвазивний пренетальний скринінг PANORAMA, NIPT, (анеуплодія 21, 18, 13, XY, триплодія, феномен зникаючого близнюка + 5 мікроделецій), 10 роб. днів 21500
  • VERACITY, NIPT – мінімальний (13,18,21) для одно-, двоплідної, сурогатної вагітності, вагітності з донорською яйцеклітиною, з 10 тижня вагітності 15 дн. 8900
  • VERACITY, NIPT – мінімальний+стать плоду (13,18,21, наявність Y) для одно-, двоплідної, сурогатної вагітності, вагітності з донорською яйцеклітиною, з 10 тижня вагітності 15 дн. 9200
  • VERACITY, NIPT – мінімальний+стать плоду +анеуплодії X&Y (13,18,21, наявність Y, X&Y) для одноплідної, сурогатної вагітності, вагітності з донорською яйцеклітиною, з 10 тижня вагітності 15 дн.9500
  • VERACITY, NIPT – максимальний: мінімальний+стать плоду+анеуплодії X&Y +мікроделеції (13,18,21, наявність Y,X&Y,4 мікроделеції) для одноплідної, сурогатної вагітності, вагітності з донорською яйцеклітиною, з 10 тижня вагітності 15 дн. 10500
  • VERACITY, NIPT – мінімальний+стать плоду+мікроделеції (13,18,21, наявність Y,4 мікроделеції) для двоплідної вагітності, вагітності близнюками, один з яких зникає, з 10 тижня вагітності 15 дн. 10500
  • Кардіотокографія (КТГ)500
  • Кардіотокографія (КТГ) для багатоплідної вагітності600
  • Заняття в групі для майбутніх батьків №1 600
  • Заняття в групі для майбутніх батьків №2 600
  • Заняття в групі для майбутніх батьків №3 600
  • Тренінг ”Грудне вигодовування” 600

Клініка Гравімед Київ Оболонь


пр. Володимира Івасюка, 12Д
Київ (метро Оболонь, Мінська)

(067) 530-88-55;
Замовити дзвінок

info@gravimed.com.ua

Понеділок – п’ятниця: 8:30 – 19:30
Субота: 9:00 – 18:00
Неділя: Кол-центр


Гравімед © 2017-2020

Call Now ButtonПозвонить