Пренатальний скринінг – це безпечний та простий у виконанні тест, який проводиться під час вагітності. Він дає можливість оцінити вірогідний ризик багатьох хромосомних станів та вроджених вад вашого малюка, окрім цього дозволяє виділити групи високих перинатальних ризиків, до яких відноситься прееклампсія, затримка розвитку плода та передчасні пологи.
Проводиться з 10 тижня вагітності, дозволяє визначити кількість копій хромосом 13, 18, 21, X, Y та стать дитини, тим самим виключити генетичні захворювання зціпленні зі статтю (гемофілія А, міодистрофія Дюшенна-Беккера). Даний тест рекомендований жінкам віком старше 35 років, при наявності хромосомних патологій в сімейному анамнезі та при обтяжливому акушерському анамнезі («звичне» невиношування вагітності та загроза переривання вагітності в ранні терміни).
Скринінг перщого триместру проводиться в терміні 11 – 13 тижнів вагітності, який включає в себе ультразвукове дослідження, анамнестичні дані вагітної та біохімічний аналіз крові.
Ультразвукове дослідження виявляє УЗ-маркери, що часто зустрічається в популяції хромосомних аномалій та вад розвитку плода, також виявляє та передбачає розвиток прееклампсії.
Оптимальний термін проведення скринінгу другого триместру 18 – 21 тиждень вагітності. Результати скринінгу включають в себе множинні маркери, які надають інформацію про можливі ризики народження дитини з вродженими вадами та генетичними синдромами.
• Подвійний тест: визначає два маркера – β-hCG та AFP
• Потрійний тест: визначає три маркера – β-hCG, AFP та uE3
• Четверний тест: визначає чотири маркера – β-hCG, AFP, uE3 та інгибін A.
пр. Володимира Івасюка, 12Д
Київ (метро Оболонь, Мінська)
(067) 530-88-55;
Замовити дзвінок
Понеділок – п’ятниця: 8:30 – 19:30
Субота: 9:00 – 18:00
Неділя: Кол-центр